洛阳防癌先锋基因检测男性

STR分型检测主要分析基因组中短串联重复序列的拷贝数变异，技术成熟稳定，适用于评估与特定重复序列扩增或缩短相关的遗传风险。它不同于对基因编码序列进行直接测序的技术（如下一代测序），后者主要用于寻找基因的点突变、插入/缺失等。两者应用场景和检测目标各有侧重，本产品针对已证实与肿瘤风险相关的特定STR位点进行检测。

绝对不是。本检测评估的是基于遗传因素的“相对风险”，并非诊断。癌症的发生是遗传因素、环境因素（如生活习惯、职业暴露）及偶然因素共同作用的结果。遗传风险增高仅提示需要更加重视针对性的健康管理和定期筛查。报告中的“风险增高”是一个统计学概念，必须由临床医生结合您的全面情况进行综合判断。

首先，请务必携带检测报告咨询医生（如肿瘤科、遗传咨询门诊或全科医生）。医生将结合您的个人史、家族史、生活习惯等，对报告进行专业解读，并为您制定个性化的健康管理计划，可能包括生活方式调整建议、针对性的早期筛查项目及频率等。切勿仅根据检测结果自行采取干预措施。