洛阳甲状腺癌38基因检测

洛阳1家机构可预约 · 专业检测

payments参考价格2500-4000元
schedule出报告10-15个工作日
science样本组织/血液

info洛阳甲状腺癌38基因检测介绍

本产品采用STR分型技术,精准检测与甲状腺癌发生、发展及预后密切相关的38个关键基因变异。不同于常规的测序技术,STR分型检测通过对微卫星不稳定性(MSI)及特定基因座的分析,能有效评估肿瘤的遗传不稳定性状态、鉴别肿瘤克隆来源、并辅助判断部分甲状腺癌(如髓样癌)的遗传性风险。该检测覆盖了包括BRAF、RAS家族、RET、TP53在内的核心驱动基因及多个与细胞周期调控、DNA损伤修复相关的基因位点,旨在从分子层面为甲状腺结节的良恶性鉴别、病理分型细化、靶向及免疫治疗用药指导、以及遗传风险评估提供高价值的信息依据。检测结果可辅助临床医生制定更个体化的诊疗与随访策略。

star检测特点与优势

check_circle 采用高灵敏度的STR分型技术,特别适用于评估肿瘤微卫星不稳定性及克隆性分析
check_circle 覆盖38个甲状腺癌核心相关基因,兼顾驱动突变与遗传风险评估
check_circle 可辅助鉴别甲状腺髓样癌的遗传性与散发性,为家系管理提供依据
check_circle 检测结果与靶向药物(如塞普替尼、凡德他尼等)及免疫治疗潜在疗效相关联
check_circle 提供专业的遗传咨询解读,将分子结果转化为临床可操作的诊疗建议

timeline检测流程

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临床咨询与申请

由临床医生评估检测必要性并开具申请单

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样本采集与寄送

采集福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织切片或外周血样本,按要求寄送至检测中心

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实验室检测与生物信息学分析

进行STR位点扩增、片段分析及数据解读

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报告出具与解读

10-15个工作日内出具图文并茂的检测报告,并可提供专业医生解读服务

business洛阳甲状腺癌38基因检测机构推荐

洛阳地区共1家机构可提供甲状腺癌38基因检测服务,以下为推荐机构:

洛阳万核医学检测中心

verified认证机构 schedule10-15个工作日 payments2500-4000元

help_outline洛阳甲状腺癌38基因检测常见问题

STR分型检测与二代测序(NGS)有何不同?

STR分型主要聚焦于微卫星序列的长度多态性,是检测微卫星不稳定性(MSI)的金标准,在评估遗传性肿瘤(如林奇综合征相关)、肿瘤克隆起源及部分基因的特定变异(如RET重排)方面具有独特价值。而NGS更擅长于全面检测点突变、插入缺失、拷贝数变异等。两者技术互补,临床选择取决于具体的检测目的。

血液样本可以替代组织样本吗?

对于评估遗传性风险或胚系突变,血液样本是标准选择。但对于体细胞突变检测(即肿瘤特异性突变),组织样本(尤其是肿瘤含量高的FFPE样本)是首选,因其能直接反映肿瘤的基因状态。在无法获取合格组织时,血液ctDNA检测可作为补充,但需知晓其灵敏度可能受限。具体样本类型需根据临床问题由医生决定。

检测结果如何指导甲状腺癌治疗?

检测结果可从多维度指导治疗:如BRAF V600E突变可提示对某些靶向药物的敏感性及可能的预后信息;RET基因融合或突变是选择RET抑制剂(如塞普替尼)的明确依据;MSI-H状态可能提示对免疫检查点抑制剂治疗有效;而发现胚系RET突变则可确诊遗传性髓样癌,指导预防性甲状腺切除及家系筛查。