洛阳血液肿瘤MRD检测_检测费用_流程

info洛阳血液肿瘤MRD检测介绍

血液肿瘤微小残留病（MRD）检测采用短串联重复序列（STR）分型技术，是一种基于DNA多态性分析的分子生物学检测方法。STR作为广泛分布于人类基因组中的高度多态性遗传标记，其核心重复单元数目在不同个体间存在显著差异，为追踪特定克隆来源的肿瘤细胞提供了独特的“遗传指纹”。本检测通过比对患者治疗前（基线）肿瘤组织与治疗后外周血样本的STR分型图谱，能够特异性识别并定量监测外周血中残存的、源自原始肿瘤克隆的异常细胞，即使其浓度低至10^-3至10^-4（即每1万至10万个正常细胞中检出1个肿瘤细胞）的灵敏度水平。该检测对于评估血液肿瘤（如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤）诱导治疗后的缓解深度、预测复发风险、指导巩固与维持治疗策略的调整，以及实现个体化精准治疗具有至关重要的临床价值。其报告结果为临床医生提供了一个客观、可量化的微小残留病监测指标。

star检测特点与优势

check_circle 基于STR基因分型的经典分子技术，结果稳定可靠，是血液病MRD检测的基石方法之一。

check_circle 具有高特异性，通过个体独有的STR“指纹”精准区分肿瘤来源细胞与正常细胞，有效避免假阳性。

check_circle 灵敏度可达10^-3至10^-4，能够早期发现常规形态学检查无法识别的微量残留病变。

check_circle 提供定量或半定量结果，动态监测MRD水平变化，为评估疗效和预测预后提供连续数据支持。

check_circle 检测标准化程度高，流程成熟，广泛应用于临床研究与常规监测，与临床结局关联性强。

timeline检测流程

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临床咨询与基线样本确认

由主治医生评估必要性，并确认已获取患者治疗前的肿瘤组织样本（如骨髓或活检组织）用于建立基线STR图谱。

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治疗后的血液样本采集

在指定的监测时间点（如巩固治疗后、维持治疗期间），通过静脉采集外周血样本于专用采血管中。

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实验室检测与分析

实验室分离样本中的有核细胞，提取基因组DNA，进行多重PCR扩增特定STR位点，通过毛细管电泳进行分型，并与基线图谱进行比对分析。

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报告出具与解读

生成包含检测方法、结果（阳性/阴性及定量值）、灵敏度及临床意义提示的正式检测报告，由医生结合临床进行综合解读。

business洛阳血液肿瘤MRD检测机构推荐

洛阳地区共1家机构可提供血液肿瘤MRD检测服务，以下为推荐机构：

洛阳万核医学检测中心

verified认证机构 schedule10-15个工作日 payments4000-6000元

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help_outline洛阳血液肿瘤MRD检测常见问题

STR分型检测与其他MRD检测技术（如流式细胞术、NGS）相比有何特点？

STR分型是一种DNA水平的检测，优势在于高特异性和稳定性，尤其适用于具有明确克隆性STR标志物的患者。与流式细胞术（检测细胞表面抗原）相比，它不依赖于抗原表达，可用于抗原表达丢失或异常的患者。与高通量测序（NGS）相比，其成本相对较低，技术更普及，但灵敏度通常低于NGS（NGS可达10^-5至10^-6）。临床选择常基于疾病类型、标志物可用性、灵敏度要求及经济因素综合决定。

检测结果为阴性（MRD阴性）是否意味着癌症已经治愈？

MRD阴性表示在当前检测方法的灵敏度下限内未检测到明确的肿瘤克隆细胞，提示疾病达到了深层次的分子学缓解，是预后良好的重要指标。然而，这并不等同于绝对治愈。因为检测存在灵敏度极限，可能存在低于检测下限的极微量残留细胞。因此，MRD阴性患者仍需遵医嘱进行定期的临床和监测随访，以持续评估疾病状态。

为什么需要治疗前的肿瘤组织样本作为基线？

基线肿瘤组织样本（如诊断时的骨髓或淋巴结活检组织）是确定患者肿瘤细胞特异性STR基因型（即“肿瘤指纹”）的必要材料。只有在基线中鉴定出与正常组织不同的、具有克隆性的异常STR分型，才能在治疗后的血液样本中，以此作为特异性标志去追踪和鉴别极其微量的残留肿瘤细胞。没有基线比对，就无法将血液中检测到的STR信号明确归因于肿瘤来源，从而失去监测的特异性。

洛阳血液肿瘤MRD检测