biotech 流产物染色体微阵列分析

洛阳流产物染色体微阵列分析

洛阳1家机构可预约 · 专业检测

payments参考价格¥4000
schedule出报告10个工作日
science样本①流产组织 ②绒毛 备注：任选其一
precision_manufacturing方法芯片法
location_on查看洛阳机构 phone4008381255

info洛阳流产物染色体微阵列分析介绍

流产物染色体微阵列分析（Chromosome Microarray Analysis on Abortus， CMA）是一项运用高分辨率全基因组芯片技术，对流产组织或绒毛样本进行拷贝数变异检测的专业遗传学诊断技术。相较于传统染色体核型分析，该技术无需细胞培养，可直接从样本中提取DNA进行分析，有效克服了因样本培养失败或母体细胞污染导致的检测局限。其核心原理是通过对比待测样本与参考基因组的荧光信号强度，在全基因组范围内精准识别出染色体片段的微缺失或微重复，这些亚显微结构异常是导致早期妊娠丢失的重要原因之一。本检测能够识别出高达10-15%传统核型分析无法发现的、具有明确临床意义的致病性拷贝数变异，为明确流产病因、评估再发风险及指导后续生育计划提供关键分子遗传学证据。整个检测流程在符合国际标准的临床基因检测实验室内完成，确保分析结果的准确性与可靠性。

star检测特点与优势

check_circle 高分辨率检测：采用全基因组芯片平台，可检测低至50-100kb水平的染色体微缺失/微重复，分辨率远高于传统核型分析。
check_circle 无需细胞培养：直接对样本DNA进行分析，避免了因样本活性不足导致的培养失败问题，尤其适用于已经停止发育的流产组织。
check_circle 高检测成功率：对样本质量要求相对宽松，对于部分细胞量少或存在轻度降解的样本仍可能获得有效结果。
check_circle 明确病因诊断：能识别出导致发育异常和妊娠丢失的特定染色体微结构异常，为至少10-15%的病例提供传统方法无法发现的病因学解释。
check_circle 指导遗传咨询：检测结果为临床遗传咨询提供核心依据，帮助评估再发风险，并为后续妊娠的产前诊断策略（如羊膜腔穿刺CMA）提供明确指向。

timeline检测流程

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临床咨询与申请

由临床医生（如妇产科、生殖遗传科医生）评估适应证，开具检测申请单。

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样本采集与寄送

在医疗机构由专业人员无菌采集流产组织或绒毛样本，置于专用保存液中，低温冷链运输至检测实验室。

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实验室检测与生物信息学分析

实验室接收样本后，进行DNA提取、芯片杂交、扫描及专业的生物信息学分析，识别染色体拷贝数变异。

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报告出具与解读

约10个工作日后，出具由临床遗传医师审核签发的正式检测报告，并建议由专业医生或遗传咨询师进行报告解读与遗传咨询。

business洛阳流产物染色体微阵列分析机构推荐

洛阳地区共1家机构可提供流产物染色体微阵列分析服务，以下为推荐机构：

洛阳万核医学检测中心

verified认证机构 schedule10个工作日 payments¥4000
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help_outline洛阳流产物染色体微阵列分析常见问题

流产物CMA检测与传统的染色体核型分析有何主要区别？

主要区别在于检测原理与分辨率。核型分析在显微镜下观察染色体的数目与宏观结构，需要活细胞培养，可能失败。CMA在分子水平直接检测DNA的拷贝数，无需培养，分辨率更高，能发现核型分析看不见的微缺失/重复，但对平衡易位、单亲二倍体等无拷贝数变化的异常不敏感。两者互补。

检测结果显示“临床意义未明变异（VOUS）”是什么意思？

VOUS指检测到的染色体拷贝数变化，其与疾病的关联性在当前医学认知下尚未明确。这可能是因为该变异在健康人群中有极低频率出现，或相关临床数据不足。实验室会提供该变异的详细信息和数据库比对结果。这类结果需要结合夫妻双方的验证检测（如必要时进行父母外周血验证）及详细的临床信息，由遗传咨询专家进行综合评估与解读。

如果流产物CMA检测结果正常，是否意味着流产与遗传因素无关？

并非绝对。正常结果（未发现致病性拷贝数变异）排除了由染色体微缺失/重复导致本次流产的可能性，这是一个重要的信息。但流产病因复杂，还包括染色体数目异常（如三体，CMA可检出）、单基因疾病、母体因素（解剖、免疫、内分泌等）及环境因素等。CMA正常后，建议临床医生结合情况，进一步排查其他潜在病因。此外，即使CMA正常，再次妊娠时仍存在基础的、与年龄相关的染色体非整倍体风险。