洛阳结直肠癌靶向43基因检测(组织)

洛阳1家机构可预约 · 专业检测

payments参考价格¥7600
schedule出报告7个工作日
science样本①石蜡切片 ②石蜡包埋组织(玻片) ③新鲜组织 ④穿刺活检组织 备注:任选其一
precision_manufacturing方法NGS

info洛阳结直肠癌靶向43基因检测(组织)介绍

本检测采用高通量测序技术,对结直肠癌组织样本进行43个核心驱动基因的精准分析。这些基因经过严格筛选,全面覆盖了NCCN/CSCO等权威临床指南推荐的、与结直肠癌发生发展、治疗及预后密切相关的关键靶点,如KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA、HER2等。通过对基因点突变、插入/缺失、拷贝数变异及基因融合等多种变异形式的同步检测,本产品旨在为临床医生提供全面、准确的分子分型信息。检测结果可为患者的个体化治疗决策提供关键依据,包括预测对EGFR单抗等靶向药物的敏感性、指导化疗药物选择、评估免疫检查点抑制剂疗效以及识别遗传性结直肠癌风险,从而助力实现“精准医疗”的目标,最大程度延长患者生存期并改善生活质量。

star检测特点与优势

check_circle 权威基因组合:严格依据国内外最新临床指南与共识,精选43个与结直肠癌诊疗核心相关的基因,覆盖关键信号通路。
check_circle 技术全面精准:采用NGS技术平台,一次性检测点突变、插入/缺失、拷贝数变异、融合等多种变异类型,变异位点覆盖深度高,结果更可靠。
check_circle 临床指导明确:报告内容紧密结合临床实践,直接关联靶向、化疗及免疫治疗的用药提示与预后评估,为个体化治疗提供直接依据。
check_circle 样本兼容性强:支持石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织及穿刺活检组织等多种临床常见样本类型,满足不同临床场景需求。
check_circle 快速高效周转:标准检测流程,自实验室接收合格样本起,7个工作日内出具专业、清晰的检测报告,及时辅助临床决策。

timeline检测流程

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临床咨询与申请**

主治医生根据患者病情评估检测必要性,签署知情同意书并开具检测申请。

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样本采集与寄送**

根据临床条件,从四种指定组织样本类型中任选其一进行规范采集,并按标准流程处理与寄送至指定实验室。

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实验室检测与生信分析**

实验室对样本进行DNA提取、文库构建、高通量测序及专业的生物信息学分析,确保数据质量与解读准确性。

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报告出具与解读**

生成包含详细检测结果、临床意义解读及治疗建议的专业报告,并通过安全途径发送,必要时提供专业解读支持。

business洛阳结直肠癌靶向43基因检测(组织)机构推荐

洛阳地区共1家机构可提供结直肠癌靶向43基因检测(组织)服务,以下为推荐机构:

洛阳万核医学检测中心

verified认证机构 schedule7个工作日 payments¥7600

help_outline洛阳结直肠癌靶向43基因检测(组织)常见问题

为什么选择43个基因进行检测?

这43个基因组合是基于大量临床研究证据,由权威指南共识提炼的核心基因集合。它们涵盖了结直肠癌最常见的驱动基因、药物作用靶点及遗传风险评估基因,旨在以最高效的方式提供最具临床指导价值的分子信息,平衡了检测的全面性与成本效益。

使用石蜡切片等存档组织进行检测,会影响结果的准确性吗?

高质量的福尔马林固定石蜡包埋组织是肿瘤基因检测的标准样本之一。本检测流程已针对此类样本进行了充分的优化,以应对DNA可能存在的片段化及降解问题。只要样本符合质控要求(如肿瘤细胞含量、DNA质量等),即可保证检测结果的准确性。实验室在收到样本后会进行严格质控,不合格样本将及时通知。

检测报告中如果发现了可靶向的基因突变,是否意味着患者一定能从对应的药物治疗中获益?

检测报告提示的“可靶向突变”是指该基因变异在现有临床研究中被证实与特定药物的疗效相关,是使用该药的重要生物学前提。然而,药物治疗的实际疗效还受患者整体健康状况、既往治疗史、肿瘤异质性、共突变情况等多种因素影响。报告提供的用药提示是关键的决策参考,但最终治疗方案需由主治医生结合患者全面情况综合制定。