洛阳肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）检测图1
1/4
肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）图1
肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）图2
肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）图3
肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）图4

洛阳肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）

洛阳1家机构可预约 · 专业检测

payments参考价格¥18000
schedule出报告10个工作日 （新鲜组织+2个工作日）
science样本样本A（四选一）： ①石蜡切片 ②石蜡包埋组织（玻片） ③新鲜组织 ④穿刺活检组织 样本B： ⑤全血 备注：样本A+B同时送检
precision_manufacturing方法NGS
location_on查看洛阳机构 phone4008381255

info洛阳肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）介绍

本检测套餐采用新一代测序技术，对肿瘤组织样本中600余个与实体瘤诊疗密切相关的基因进行全面分析，涵盖靶向治疗、化疗、免疫治疗及遗传风险评估等多个维度。检测内容不仅包括基因点突变、插入缺失、拷贝数变异、基因融合等关键变异类型，还特别整合了PD-L1（22C3）免疫组化检测，为免疫检查点抑制剂的应用提供直接的蛋白表达水平证据。通过一次性检测，可系统评估FDA/NMPA已批准及在研临床试验阶段的靶向药物匹配情况，同时解析肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性等免疫治疗相关生物标志物。该检测基于组织与血液配对样本（组织用于检测体细胞变异，血液用于胚系对照），能有效区分胚系与体系突变，提高检测准确性。报告在10个工作日内出具（新鲜组织样本需额外增加2个工作日），为临床制定个体化、精准化的肿瘤治疗方案提供全面的分子病理学依据。

star检测特点与优势

check_circle 全面覆盖600+核心基因：系统检测与实体瘤靶向、化疗、免疫及遗传风险相关的关键基因。
check_circle 组织与血液配对分析：采用组织样本（检测体系突变）与血液样本（作为胚系对照）同步送检，有效区分突变来源，提升准确性。
check_circle PD-L1（22C3）表达同步检测：整合免疫组化方法，直接检测PD-L1蛋白表达水平，为免疫治疗决策提供关键补充信息。
check_circle 多维生物标志物解析：一次性评估TMB、MSI、HRD等免疫治疗及化疗相关生物标志物状态。
check_circle 权威解读与临床关联：检测报告依据国内外权威指南及数据库，明确标注变异临床意义及对应的已获批或在研药物信息。

timeline检测流程

1
phone_in_talk

临床评估与申请

由主治医生评估患者适应症，开具检测申请单并完成知情同意。

2
colorize

样本采集与寄送

按照要求采集并妥善保存指定的组织样本（石蜡切片/包埋组织/新鲜组织/穿刺组织四选一）及外周血样本，一同寄送至指定实验室。

3
science

实验室检测与生物信息学分析

实验室接收样本后进行质控，采用NGS平台进行基因测序、PD-L1免疫组化检测及生物信息学深度分析。

4
description

报告生成与发放

由分子病理专家审核并生成综合检测报告，在约定周期内（通常10个工作日）将报告发放至申请医生处。

business洛阳肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）机构推荐

洛阳地区共1家机构可提供肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）服务，以下为推荐机构：

洛阳万核医学检测中心

verified认证机构 schedule10个工作日 （新鲜组织+2个工作日） payments¥18000
查看详情

help_outline洛阳肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）常见问题

为什么需要同时送检组织和血液样本？

同时送检组织与配对血液样本是本检测的重要设计。组织样本用于检测肿瘤细胞中发生的体细胞突变；血液样本作为对照，用于识别患者先天携带的胚系突变。通过对比，可以准确区分突变的来源（是肿瘤特有还是遗传自父母），这对于指导靶向治疗、评估遗传风险及确保检测特异性至关重要。

PD-L1（22C3）检测与基因检测是什么关系？

PD-L1（22C3）检测是使用免疫组织化学方法，直接在蛋白质水平检测肿瘤细胞或免疫细胞上PD-L1的表达情况，是当前预测免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）疗效的关键生物标志物之一。它与基于DNA的NGS基因检测是互补关系。本套餐将两者整合，既能从基因层面寻找靶向治疗机会和评估TMB/MSI等指标，又能从蛋白表达层面直接获得PD-L1状态，为免疫治疗决策提供更全面的信息支持。

报告中的“临床意义未明变异”是什么意思？

在检测中，可能会发现一些基因变异，其对于肿瘤发生发展的作用、以及对药物疗效或预后的影响，在当前医学认知和权威数据库中尚未有明确结论，这类变异即称为“临床意义未明变异”。报告会如实列出此类变异，但不作为临床用药的直接依据。随着医学研究的进展，部分变异的意义未来可能会被阐明。所有解读均基于检测时的最新科学证据。