洛阳肿瘤全面用药600+基因检测(血液)介绍
本产品为基于二代测序(NGS)技术的高通量液体活检检测方案,通过采集10mL外周静脉全血,对血浆中循环肿瘤DNA(ctDNA)进行深度测序分析。检测覆盖与实体瘤靶向治疗、免疫治疗及化疗药物敏感性/耐药性密切相关的600余个基因,包括关键的驱动基因、信号通路基因、DNA损伤修复相关基因及免疫检查点相关基因等。检测内容不仅涵盖FDA/NMPA批准的伴随诊断靶点及临床指南推荐位点,还纳入大量临床研究阶段及潜在成药靶点,旨在为临床医生提供全面的分子分型信息和用药决策参考。本检测通过高深度测序(平均测序深度>10,000X)与专有生物信息学算法,可有效识别低至0.1%丰度的体细胞突变(SNV/InDel)、基因融合、拷贝数变异(CNV)及微卫星不稳定性(MSI)状态,同时提供肿瘤突变负荷(TMB)的定量评估。报告将系统性地呈现检测到的基因变异、对应的临床意义解读、国内外已获批或处于临床研究阶段的匹配药物信息,并附有相关循证医学证据等级,为晚期或转移性实体瘤患者制定个体化治疗方案提供精准的分子依据。