biotech 胃肠道间质瘤靶向43基因检测（组织）

洛阳胃肠道间质瘤靶向43基因检测（组织）

洛阳1家机构可预约 · 专业检测

payments参考价格¥7600
schedule出报告7个工作日
science样本①石蜡切片 ②石蜡包埋组织（玻片） ③新鲜组织 ④穿刺活检组织 备注：任选其一
precision_manufacturing方法NGS
location_on查看洛阳机构 phone4008381255

info洛阳胃肠道间质瘤靶向43基因检测（组织）介绍

本胃肠道间质瘤靶向43基因检测（组织）是一项基于新一代测序（NGS）技术的精准分子病理检测项目，专为胃肠道间质瘤（GIST）的精准诊疗而设计。检测涵盖与GIST发生、发展、靶向治疗及预后密切相关的43个核心基因，包括但不限于KIT、PDGFRA、SDH、BRAF、RAS、NF1、PIK3CA等关键驱动基因及耐药相关基因。通过对肿瘤组织样本进行高通量测序，本检测可一次性全面解析基因的突变、插入/缺失、拷贝数变异等多种变异类型，为临床提供关于GIST分子分型、原发性与继发性耐药机制、预后分层及后续靶向药物（如伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、瑞派替尼等）选择的关键分子依据。该检测尤其适用于指导初始治疗、评估耐药原因及制定后续治疗策略，是实现GIST个体化、全周期管理的重要工具。

star检测特点与优势

check_circle 核心基因覆盖全面：一次性检测43个与GIST精准诊疗最相关的基因，兼顾驱动突变与耐药突变分析。
check_circle 指导全周期治疗：不仅指导一线用药，更聚焦于揭示耐药机制，为二线及后续治疗提供关键分子依据。
check_circle 样本兼容性强：支持石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织及穿刺活检组织等多种临床常见样本类型。
check_circle 技术平台可靠：采用经过验证的NGS技术平台，确保检测结果的准确性、灵敏度和重复性，适用于低肿瘤含量样本。
check_circle 临床解读专业：检测报告提供清晰的基因变异信息，并结合最新临床研究证据，给出具有临床指导意义的解读与建议。

timeline检测流程

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临床咨询与申请

由临床医生根据患者病情评估检测必要性，并开具检测申请单。

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样本采集与寄送

根据病理科指导，采集并妥善处理指定的组织样本（石蜡切片、组织块、新鲜组织或穿刺组织），按要求寄送至检测实验室。

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实验室检测与生物信息学分析

实验室收到合格样本后，进行DNA提取、文库构建、高通量测序及专业的生物信息学分析，锁定基因变异。

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报告生成与发放

由分子病理专家审核并生成详细的中文检测报告，于7个工作日内发放，报告内容包含检测结果、临床意义解读及治疗建议。

business洛阳胃肠道间质瘤靶向43基因检测（组织）机构推荐

洛阳地区共1家机构可提供胃肠道间质瘤靶向43基因检测（组织）服务，以下为推荐机构：

洛阳万核医学检测中心

verified认证机构 schedule7个工作日 payments¥7600
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help_outline洛阳胃肠道间质瘤靶向43基因检测（组织）常见问题

为什么GIST患者需要进行靶向基因检测？

GIST的靶向治疗高度依赖于驱动基因的突变状态。例如，KIT或PDGFRA突变是伊马替尼等TKI药物疗效的主要预测指标。同时，不同突变位点对药物的敏感性不同，耐药也常由新发基因突变引起。因此，基因检测是制定精准、有效、序贯治疗方案的基础，对改善患者预后至关重要。

本检测与仅检测KIT/PDGFRA几个外显子的检测有何优势？

传统单基因或少数位点检测可能遗漏罕见突变（如SDHx、BRAF、NF1等）导致的GIST，也无法全面揭示继发性耐药时出现的多种KIT二次突变或其他旁路激活机制。本43基因检测覆盖面更广，能实现更精准的分子分型，系统揭示原发与继发耐药机制，为全病程管理提供更全面的信息。

报告中的“临床意义未明变异”是什么意思？

指检测到的基因变异在现有科学文献和数据库中，其与GIST发生、发展或治疗反应的确切临床关联尚未明确。实验室会持续关注研究进展。临床医生需结合患者的具体病理特征和临床表现综合判断。这体现了基因检测的科学严谨性，避免了过度解读。