洛阳全外显子基因测序单人

洛阳1家机构可预约 · 专业检测

payments参考价格2300-4000元
schedule出报告15-25个工作日
science样本外周血

info洛阳全外显子基因测序单人介绍

全外显子基因测序(Whole Exome Sequencing, WES)是针对个体基因组的蛋白质编码区域进行的高通量测序分析。与外周血样本的STR分型检测技术相结合,本产品旨在对约2万多个基因的外显子区域进行深度测序,覆盖了人类基因组中绝大部分与疾病直接相关的功能性变异。技术核心在于通过捕获并富集外显子区域DNA,利用新一代测序平台进行高精度测定,随后通过生物信息学流程,对单核苷酸变异(SNV)、小片段插入缺失(Indel)等关键遗传变异进行专业解读与注释。检测过程严格遵循临床实验室标准,确保结果的准确性与可靠性。报告不仅提供变异位点的详细数据,更侧重于结合现有医学证据,对可能与遗传病、药物反应、复杂疾病易感性等相关的变异给予临床相关性评估,为个体健康管理及临床决策提供一份重要的分子层面的参考依据。

star检测特点与优势

check_circle 全面覆盖:系统性检测约2万个基因的外显子区域,覆盖绝大多数已知疾病相关基因
check_circle 深度测序:采用高通量测序技术,确保目标区域覆盖深度均一,变异检测灵敏度高
check_circle 专业解读:基于权威数据库与最新医学文献,对检测出的变异进行致病性分级与临床意义注释
check_circle 技术结合:整合STR分型技术进行质控与样本唯一性确认,保障检测流程的严谨性
check_circle 临床导向:报告内容侧重临床关联性分析,为健康管理、疾病预防或临床诊断提供分子依据

timeline检测流程

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专业咨询与知情同意

通过遗传咨询了解检测范围、意义及局限性,并签署知情同意书

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标准化样本采集

由专业人员采集适量外周血样本,并完成样本信息核对与唯一标识

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science

高精度实验室检测

样本送至CAP/CLIA认证实验室,进行DNA提取、文库构建、外显子捕获、高通量测序及生物信息学分析

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报告生成与解读

生成包含技术参数、变异列表及临床意义解读的详细报告,并提供后续专业咨询通道

business洛阳全外显子基因测序单人机构推荐

洛阳地区共1家机构可提供全外显子基因测序单人服务,以下为推荐机构:

洛阳万核医学检测中心

verified认证机构 schedule15-25个工作日 payments2300-4000元

help_outline洛阳全外显子基因测序单人常见问题

全外显子测序与全基因组测序有何区别?

全外显子测序仅针对占基因组约1%但包含大部分已知疾病相关变异的外显子区域进行测序,性价比高,临床针对性更强。全基因组测序则覆盖全部基因组序列,包括非编码区,信息更全面,但成本更高,且对非编码区变异的解读目前尚不成熟。

检测报告中发现了一个意义未明的变异(VUS),该如何理解?

意义未明变异(VUS)指目前科学证据不足以明确其致病性或良性属性的遗传变异。这并不意味着该变异一定有害,而是反映了当前认知的局限。建议保存报告,随着医学研究进展,其临床意义可能会被重新评估。我们也会定期更新数据库,并在有重大发现时通知受检者。

检测结果正常是否可以完全排除遗传性疾病风险?

不能完全排除。全外显子测序主要检测外显子区域的序列变异,无法覆盖基因大片段缺失/重复、深度内含子变异、动态突变等所有类型的遗传变异。此外,某些疾病可能由未知基因或非遗传因素导致。因此,阴性结果需结合临床表现及其他检查综合判断。