biotech 无创DNA产前检测基础版

洛阳无创DNA产前检测基础版

洛阳1家机构可预约 · 专业检测

payments参考价格1000-1500元
schedule出报告7-10个工作日
science样本孕妇外周血10ml
location_on查看洛阳机构 phone4008381255

info洛阳无创DNA产前检测基础版介绍

无创DNA产前检测基础版是基于孕妇外周血中游离胎儿DNA（cffDNA）的先进产前筛查技术。本产品采用STR分型检测方法，通过高通量测序与生物信息学分析，对母体外周血中微量的胎儿游离DNA进行特异性扩增与片段分析，精准检测胎儿染色体非整倍体异常风险。该检测主要针对临床意义明确、发生率较高的染色体数目异常，包括21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）。检测在孕12周后进行，仅需抽取10mL孕妇静脉血，对母体及胎儿均无创伤风险。其技术核心在于通过分析胎儿来源的DNA片段的STR（短串联重复序列）位点的基因型与剂量，判断胎儿是否存在染色体拷贝数异常。本检测结果为筛查性质，不能替代产前诊断，检测结果需结合临床指征由专业医生进行综合评估与解读。

star检测特点与优势

check_circle 采用STR分型检测技术，通过分析胎儿特异性DNA片段进行染色体非整倍体风险评估
check_circle 检测目标明确，聚焦于21、18、13号染色体三体综合征这三种最常见的常染色体数目异常
check_circle 无创取样，仅需采集孕妇外周血，完全避免对胎儿的物理性侵入及相关的流产风险
check_circle 检测周期明确，自样本接收日起7-10个工作日出具专业检测报告
check_circle 基于严谨的生物信息学分析流程，确保检测数据的准确性与可追溯性

timeline检测流程

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咨询预约

通过专业渠道进行遗传咨询，由医生评估检测适用性并签署知情同意书

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样本采集

在合作医疗机构由专业人员规范采集孕妇10mL外周血于专用采血管中

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science

实验室检测

样本冷链运输至认证实验室，进行血浆分离、DNA提取、文库构建、STR分型检测及生物信息学分析

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报告发放

检测完成后，出具正式检测报告，由医生或遗传咨询师进行报告解读与后续指导

business洛阳无创DNA产前检测基础版机构推荐

洛阳地区共1家机构可提供无创DNA产前检测基础版服务，以下为推荐机构：

洛阳万核医学检测中心

verified认证机构 schedule7-10个工作日 payments1000-1500元
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help_outline洛阳无创DNA产前检测基础版常见问题

无创DNA产前检测基础版与血清学唐氏筛查有何区别？

两者均为产前筛查方法。血清学筛查通过检测母体血清中特定生化指标，结合年龄、孕周等计算风险值，检出率约60-90%。本检测直接分析母血中胎儿来源的DNA，对21-三体等目标疾病的检出率显著高于血清学筛查，假阳性率更低，但检测范围聚焦于指定的染色体数目异常。

检测结果为“低风险”是否意味着胎儿绝对健康？

不是。“低风险”仅表示胎儿患所筛查的三种目标染色体疾病（21、18、13-三体）的风险极低，但不能排除其他染色体异常、基因疾病、结构畸形或本次检测范围外的异常。本检测是筛查技术，不能替代产前超声检查及最终的产前诊断。所有孕妇均应进行规范的孕期检查。

STR分型检测方法的原理是什么？

STR是基因组中广泛存在的短串联重复序列，具有高度多态性。本方法通过特异性扩增母血中游离的胎儿与母体DNA的STR位点，分析胎儿等位基因的数目和比例。若胎儿某条染色体为三体，则该染色体上STR位点的等位基因会出现剂量异常（如出现三个等位基因或某一等位基因的剂量显著增高），据此推断染色体拷贝数异常。该技术对胎儿DNA比例有一定要求，以确保分析的有效性。