先看数据——洛阳患儿 WES + 父母 Sanger 验证的检验方法、报告周期和参考价格一目了然。

项目详情

项目分类: 综合基因检测

样本类型: 患儿外周血+父母外周血

检测方法: 全外显子组测序+一代测序验证

临床用途: 不明原因的发育迟缓/智力障碍/癫痫/孤独症/多发畸形/罕见综合征的基因诊断;Trio 检测显著提升新发突变检出

报告周期: 7-10个工作日

参考价格: 3500元(2026年更新)

检测内容

本检测采用全外显子组测序(WES)联合液相捕获技术,测序数据量达10 G,涉及人类基因组约2万个基因的外显子区域及侧翼剪接位点。通过IDT捕获试剂富集目标片段后,利用NGS平台进行下一代测序,可检测单核苷酸变异(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)及部分拷贝数变异(CNV),并同步分析线粒体DNA点突变。对于先证者检出的致病突变,父母检测样本采用Sanger测序验证,确认家族遗传来源(新发突变、隐性携带或显性遗传)。该方案可识别与发育迟缓、智力障碍、癫痫、孤独症、多发畸形、罕见综合征相关的已知致病基因及新发突变,但无法检测染色体大片段结构重排、动态突变(如三核苷酸重复)、深部内含子变异及线粒体大片段缺失,对于GJB2等基因的复杂重排需补充Sanger完整测序。

检测适用对象

  • 发育迟缓或智力障碍患儿,需明确遗传病因以制定康复与药物干预方案
  • 癫痫患儿经常规检查未发现结构或代谢异常,需基因诊断指导抗癫痫药物选择
  • 孤独症谱系障碍患儿伴发畸形或家族史,Trio模式提升新发突变检出率至80%以上
  • 多发畸形或罕见综合征疑似病例,需快速确诊以启动靶向治疗或临床试验入组
  • 不明原因听力视力障碍患者,如耳聋伴母系遗传特征,需鉴别线粒体或核基因变异
  • 备孕夫妇一方有遗传病表型,Trio检测结果直接干扰产前诊断或胚胎植入前遗传学检测决策

检测流程

  1. 临床专科医生评估患儿表型,填写遗传检测申请单,明确检测适应症
  2. 在洛阳合作医院或采样点采集先证者及父母外周血各2 mL(EDTA抗凝)
  3. 样本经冷链物流运输至实验室,核对信息并提取DNA(需≥1 μg)
  4. 文库构建:DNA片段化、IDT捕获探针杂交富集外显子区域
  5. NGS测序:Illumina平台完成10 G数据量产出,原始数据质控
  6. 生物信息学分析:比对至参考基因组(GRCh38),变异检测、注释及ACMG分级
  7. 对先证者关键变异设计Sanger引物,父母样本并行一代测序验证
  8. 整合家系结果,出具临床解释报告报告(7-10个工作日),发送至临床医生及患者

洛阳患儿 WES + 父母 Sanger 验证机构推荐

洛阳瀍河万核医学检测中心

地址: 河南省洛阳市栾川县城关镇向阳路610号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 老城区、西工区、瀍河回族区、涧西区、偃师区、孟津区、洛龙区、新安县、栾川县、嵩县、汝阳县、宜阳县、洛宁县、伊川县

周边: 近栾川县人民医院,栾川县公安局城关派出所旁,栾川县第一实验小学附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 综合基因检测/全外显子组测序WES/染色体核型分析/CNV-seq

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.7分(7条评价 5星好评71% 4星好评29% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

洛阳正规患儿 WES + 父母 Sanger 验证(Trio 模式)采样点推荐:

1. 洛阳瀍河万核医学检测中心

地址: 河南省洛阳市瀍河回族区启明南路198号

交通: 乘坐公交9路/41路/56路/58路至启明南路九都东路口站

周边: 近洛阳正骨医院,瀍河回族区文化中心旁,洛阳东站附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

2. 洛阳涧西万核医学检测中心

地址: 河南省洛阳市涧西区西苑路79号

交通: 乘坐公交103路至西苑路长安路口站

周边: 近河南科技大学西苑校区,广州市场步行街旁,牡丹广场附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

3. 洛阳老城万核医学检测中心

地址: 河南省南省洛阳市老城区中州东路761号

交通: 乘坐地铁1号线至青年宫站,A1出口步行约10分钟

周边: 近隋唐洛阳城国家遗址公园(明堂天堂景区),洛邑古城南门旁,洛阳青年宫广场对面

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

4. 洛阳洛龙万核医学检测中心

地址: 河南省洛阳市洛龙区龙门大道356号

交通: 乘坐公交53路/81路/60路至龙门大道古龙路口站

周边: 近龙门石窟,洛阳龙门站旁,洛阳龙门海洋馆对面

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

5. 洛阳孟津万核医学检测中心

地址: 河南省洛阳市孟津区小浪底大道11号

交通: 乘坐公交301路至小浪底大道慧林路口站

周边: 近小浪底风景区,洛阳北郊机场附近,孟津区人民医院旁

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

6. 洛阳西工万核医学检测中心

地址: 河南省洛阳市西工区王城大道76号

交通: 乘坐地铁1号线至王城公园站,A出口步行约10分钟

周边: 近王城公园,洛阳中央百货大楼旁,洛阳火车站对面

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

7. 洛阳瀍河万核医学检测中心

地址: 河南省洛阳市汝阳县人民路西大街76号

交通: 乘坐公交汝阳1路至人民路站

周边: 近汝阳县人民医院,汝阳县政府旁,人民路商业街附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

8. 洛阳瀍河万核医学检测中心

地址: 河南省洛阳市嵩县建设路189号

交通: 乘坐公交至建设路站。

周边: 近嵩县人民医院,嵩县第一高级中学旁,大张超市嵩县店附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

河南其他患儿 WES + 父母 Sanger 验证机构:

1. 西安雁塔万核医学检测中心(西安)

地址: 陕西省西安市雁塔区朱雀大街青松路

电话: 400-8381-255

2. 西峡万核亲子鉴定基因检测中心(南阳)

地址: 河南省南阳市西峡县白羽街道白羽北路46号

电话: 400-8381-255

3. 南阳万核亲子鉴定基因检测中心(南阳)

地址: 河南省南阳市宛城区张衡东路34号

电话: 400-8381-255

4. 淅川万核医学检测中心(南阳)

地址: 河南省南阳市淅川县上九路82号

电话: 400-8381-255

5. 伊川万核亲子鉴定基因检测中心(洛阳)

地址: 河南省洛阳市伊川县人民中路651号

电话: 400-8381-255

洛阳三甲医院参考

1. 河南科技大学第二附属医院

地址: 洛阳市西工区金谷园路80号

电话: 63938645

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 洛阳市中心医院

地址: 河南省洛阳市西工区中州中路288号

电话: 0379-63892222

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 河南省洛阳正骨医院(河南省骨科医院)白马...

地址: 河南省洛阳市白马寺镇车站北街62号(白马寺景区西500米)

电话: 0379-63991120

资质: 三级甲等 / 其他

4. 洛阳市妇幼保健院

地址: 洛阳市洛龙区通衢路206号

电话: 0379-69981001

资质: 三级甲等 / 专科医院

热门疑问

问: 报告说孩子有致病基因,未来再生育有多大风险?

再生育风险取决于该变异的遗传模式。若为常染色体隐性遗传(如GJB2耳聋),您和配偶各携带一个致病变异时,每次生育孩子有25%概率患病;若为新发变异,再发风险通常低于1%。具体需结合父母Sanger验证结果判断。我们的Trio模式(患儿WES+父母Sanger验证)正是为了精准区分遗传与新发。建议您携带报告到遗传咨询门诊评估再生育方案,包括产前诊断或PGT(胚胎植入前遗传学检测)。

问: 我孩子是癫痫患者,之前做过染色体微阵列分析没找到原因,做这个Trio模式有用吗?

有用。染色体微阵列分析(CMA)主要检测大片段拷贝数变异,而本检测采用全外显子组测序(WES),可覆盖约2万个基因的外显子区,能检出CMA无法发现的单核苷酸变异(SNV)和小片段插入缺失。Trio模式通过父母Sanger验证,可显著提升新发突变检出率,尤其适合不明原因癫痫的基因诊断。检测周期7-10个工作日。

问: 我孩子有智力障碍,我怀孕二胎了,现在能做这个检测评估二胎风险吗?

本检测针对已有症状的先证者(患儿)进行分子诊断,不能直接用于产前诊断。若通过Trio模式明确了患儿的致病变异,则可在遗传咨询指导下,对二胎进行针对性产前检测(如羊水穿刺+位点验证)。建议先完成患儿及父母的Trio检测(7-10个工作日),再根据结果制定二胎评估方案。

问: 采样前孩子需要停药或空腹吗?有什么注意事项?

全外显子组测序是DNA检测,不受饮食和药物影响,孩子无需空腹或停药。但需注意采样前1周内未输过全血或进行过骨髓移植,以免干扰检测结果。采样当天穿着宽松衣物,配合护士完成外周血采集即可。

问: 我在洛阳,怎么预约这个Trio检测?

预约流程很简单:您可以直接拨打我们的客服热线或通过微信公众号提交预约申请。客服人员会指导您填写电子申请单,并安排最近的合作采血点(三甲医院或第三方医学检验所)进行患儿和父母的外周血采样。采样后样本会冷链运输至实验室,报告周期为7-10个工作日。

需要注意的事项

  • 检测前需提供患儿细致临床表型及家族史,以优化分析策略
  • 先证者及父母均需采样,缺失任一父母样本将无法完成Trio分析,减少新发突变检出率
  • 报告周期为7-10个工作日,从实验室接收合格样本起算
  • 解读报告需结合临床,意义不明变异不直接用于产前诊断或治疗决策
  • NGS无法100%覆盖所有外显子区域,部分基因(如GJB2)需补充Sanger测序
  • 线粒体大片段缺失及低水平异质性变异可能漏检,高度怀疑时需专项检测
  • 检测结果可能发现非目的性遗传信息(如意外发现成人发病疾病携带状态),需提前知情同意
  • 样本保存条件:EDTA抗凝血2-8℃可保存72小时,避免反复冻融